'항암제 투약' 검색결과

CAR-T세포치료제 아직 뜨겁다…M&A·R&D 속속 진행

미국 식품의약국(FDA)은 최근 기업들에 키메릭 항원 수용체(CAR)-T세포치료제가 암을 일으킬 수 있다는 경고문구를 삽입하도록 했다. 하지만 이런 상황에서도 새로운 CAR-T세포치료제를 개발하고 있는 기업들은 연구에 몰두한 모습이다.CAR-T세포치료제는 환자와 잘 맞으면 치료 효과가 매우 뛰어나기 때문이다. 여러 치료제를 써본 환자가 마지막으로 투약하는 약물이라, 이번 조치

2024-03-13

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

바이오 대어’ 큐로셀, 4800억 밸류 도전…임상 2상 성과 주목 [공모꾼]

‘-꾼’은 어떤 일을 전문적으로 하는 사람, 어떤 일 때문에 모인 사람을 뜻하는 접미사입니다. ‘공모꾼’은 공모주에 진심인 투자자분들께 예비 상장사 정보와 한 주간 공모주 시장에서 가장 뜨거웠던 소식을 전합니다. 기업공개(IPO) 일정부터 증권신고서를 토대로 한 실적·밸류에이션 분석까지. 매주 토요일, 공모주 투자에 꼭 필요한 정보를 보내드립니다.

2023-09-23

항체 신약 도전하는 지놈앤컴퍼니…“연내 기술이전 추진”

마이크로바이옴 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니가 항체 신약 개발에 본격적으로 도전한다. 마이크로바이옴(장내 미생물) 기반 치료제 후보물질을 기술이전해 수익을 만들고, 신규 표적 중심의 항체 신약으로 파이프라인을 다양화한다는 전략이다. 연내 새로운 파이프라인의 임상시험도 추진한다는 구상이다.홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 21일 오전 서울 여의도 콘래드 호텔에

2023-08-21

1회 투약에 5억짜리 항암제? ‘저렴한 암백신’에 꽂힌 의사 출신 CEO [이코노 인터뷰]

암백신이 메신저 리보핵산(mRNA)으로 뜨거운 관심을 받고 있다. mRNA 기술로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발한 모더나가 mRNA 암백신 연구개발(R&D)에 매진하고 있어서다. 모더나는 2030년까지 다양한 암종에 적용할 수 있는 암백신을 개발한다는 목표다.세계 각지의 바이오 기업들도 mRNA 암백신 개발에 뛰어든 모습이다. 올해 상반기 미국에서 열린 미국암연구

2023-06-30

지놈앤컴퍼니, 담도암 대상 ‘GEN-001’ 국내 임상 2상 변경 승인

지놈앤컴퍼니는 식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 기반 면역항암제 후보물질인 ‘GEN-001’의 담도암 대상 국내 임상 2상에 대한 변경 신청을 승인받았다고 2일 밝혔다.이번 승인에 따라 지놈앤컴퍼니는 GEN-001과 키트루다, mFOLFOX 등 3개 약물을 투여하는 임상시험을 추가로 진행하게 된다. 1차 표준치료법으로 효과를 보지 못한 담도암 환자 42명이 대상이다. mFOLFOX는

2023-06-02

면역항암제·유방암 신약…‘항암제 올림픽’ ASCO서 주목할 임상은

글로벌 제약사들은 오는 2일(현지시간)부터 6일까지 미국 일리노이주에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회로 향한다. 항암 파이프라인의 개발 성과와 연구 동향을 발표하기 위해서다. ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 수백개 기업이 매년 ASCO를 찾아 연구 성과를 공개한다. 올해 ASCO에서 발표되는 논문 초록도 6000여 개

2023-06-02

셀트리온 “졸레어 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 확인”

셀트리온은 만성 두드러기 치료제인 졸레어의 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 다국가 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성, 안전성 등을 확인했다고 10일 밝혔다.이번 임상은 폴란드와 불가리아 등 6개 국가에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 619명을 대상으로 진행됐다. 첫 환자에게 약물을 투약한 후 40주 동안 임상을 수행하고 있다. 이번

2023-04-10

한미약품 첫 글로벌 신약 ‘롤론티스’, 美 출시 준비 마무리

한미약품은 9월 9일 미국 FDA(식품의약국)의 시판허가가 나올 예정인 첫 글로벌 신약 ‘롤론티스’의 미국 출시 제품명을 확정했다. 미국 내 영업 인력을 충원하는 등 미국 출시를 위한 준비를 마무리했다고 30일 밝혔다. 지난 6월 FDA는 롤론티스의 원액 생산을 담당하는 평택 바이오플랜트 실사를 진행한 바 있다. 한미약품은 “실사는 큰 지적 사항 없이 무사히 마무리했

2022-08-30

셀트리온, 항암제 아바스틴 복제약 CT-P16 3상 결과 공개

셀트리온이 항암제 ‘아바스틴(성분명 베바시주맙)’의 바이오시밀러 ‘CT-P16’이 임상 3상 시험에서 효능 동등성을 보였다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 4월 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 개최된 미국암연구학회(AACR)에서 이런 결과를 포스터 발표로 소개했다. 셀트리온은 아바스틴의 대표 적응증(치료 범위)인 비소세포폐암을 앓는 환자 689명을 두 집단

2022-04-13

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